Poesia, arte, laboratori e buonumore a cornice di un pomeriggio di festa per famiglie a cura dell’AISP. Rarità come pretesto per parlare di benessere nella malattia. Evento gratuito alla De Amicis sabato 15 dicembre.
Inaugurazione mostra “Sogni a colori” di Bixio e Leoni.
Asta di quadri con il comico Di Marco per finanziare progetto “Sindrome di Poland questa sconosciuta”.
La società PRIUS, nata in seno all’Università di Napoli Federico II nell’ambito del Premio Nazionale Innovazione, ha progettato un sistema diagnostico precoce specifico ed economico, attualmente in fase di sviluppo, per malattie autoimmuni che allo stato attuale non sono diagnosticabili precocemente e selettivamente: la sclerosi sistemica e l’artrite reumatoide. …
“L’Associazione La Strada per l’Arcobaleno – Associazione Italiana Spina Bifida e Idrocefalo Onlus – in collaborazione con il Centro Spina Bifida del Policlinico Agostino Gemelli di Roma organizza a Tivoli (RM), l’8 e il 9 dicembre 2007, la ” La Giornata Nazionale per la Spina Bifida e l’Idrocefalo”; manifestazione attraverso la quale si vuole sensibilizzare l’opinione pubblica e il mondo socio-politico-sanitario nazionale in merito ai problemi legati alla qualità della vita dei portatori di spina bifida e idrocefalo, dalla nascita fino all’età adulta. …
Giornata mondiale dell’Aids, giornata del cancro al seno, giornata internazionale dei disabili, giornata mondiale dell’Alzheimer, giornata europea dei disabili, giornata del Parkinson… l’elenco delle giornate dedicate alle persone colpite da una o l’altra malattia è lunga. Ma, ad oggi, la causa delle persone colpite da malattie rare non era stata ancora rappresentata. Eurordis, in collaborazione con le Federazioni Nazionali delle Malattie Rare, è lieta di annunciare la prima Giornata Europea delle Malattie Rare, che si svolgerà il 29 febbraio 2008. …
I pazienti affetti da angioedema ereditario (HAE), una malattia rara, soffrono di gonfiori della pelle imprevedibili da localizzare, che possono essere dolorosi e potenzialmente letali. E’ ora disponibile su internet un nuovo portale internazionale che ha lo scopo di informare i pazienti sulle cause, sui sintomi, sulla diagnosi e sul trattamento dell’HAE. www.HAE-Network.info è stato recentemente lanciato in occasione della prima conferenza internazionale dei pazienti HAE tenutasi a Francoforte, Germania. Il sito consente all’utente di accedere ad una vasta mole di informazioni sull’HAE, che possono aiutare a trovare una risposta a domande quali: Quali sono le cause dell’HAE? Come viene diagnosticato l’HAE? Quali terapie sono disponibili e quali in via di sviluppo? I pazienti affetti da questa malattia rara possono inoltre uscire dal loro isolamento mettendosi in contatto con altri pazienti mediante forum interattivi o attraverso la lista indicata di dati e link per le organizzazioni nazionali di pazienti HAE a disposizione sul sito. Il portale internazionale è disponibile in italiano, inglese, tedesco, francese e spagnolo. …